CAS 1217774-23-6: Methylester der trans-4-Boc-amino-piperidin-3-carbonsäure

Beschreibung: Methylester der trans-4-Boc-amino-piperidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, verwendet wird und Stabilität bietet sowie unerwünschte Reaktionen während der Synthese verhindert. Die Verbindung weist eine carboxylische Säuregruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, teilnehmen kann. Ihre trans-Konfiguration deutet auf spezifische stereochemische Eigenschaften hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, da ihre strukturellen Merkmale Aminosäuren nachahmen oder als Bausteine in der Arzneimittelentwicklung dienen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und Sicherheitsprotokolle sowie die potenzielle Reaktivität mit anderen Substanzen zu berücksichtigen.

3-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, (3R,4R)-rel-

CAS: 1217774-23-6

• Formel: C₁₂H₂₂N₂O₄
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 258.3141

Methyl (3S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate

CAS: 1217774-23-6

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 258.3179931640625

trans-4-Boc-Amino-piperidine-3-carboxylic acidmethyl ester

CAS: 1217774-23-6

• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 258.318

trans-4-Boc-Amino-piperidine-3-carboxylic acidmethyl ester

CAS: 1217774-23-6

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• Formel: C₁₂H₂₂N₂O₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 258.32 g/mol