(2S,4S)-4-BOC-amino pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride, with CAS number 1217779-15-1, is a chiral amino acid derivative characterized by its pyrrolidine ring structure. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating its use in peptide synthesis and other organic reactions. The compound features a carboxylic acid moiety, which is esterified with a methyl group, enhancing its solubility and reactivity. The hydrochloride salt form indicates the presence of hydrochloric acid, which improves the compound's stability and solubility in aqueous solutions. This substance is of interest in pharmaceutical chemistry, particularly in the development of biologically active compounds and as an intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals. Its stereochemistry, denoted by the (2S,4S) configuration, is crucial for its biological activity, as the spatial arrangement of atoms can significantly influence the compound's interactions with biological targets.

(2S,4S)-4-BOC-aMino Pyrrolidine-2-carboxylic acid Methylester-HCl

(2S,4S)-4-BOC-Aminopyrrolidin-2-Carbonsäure-Methylesterhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1217779-15-1, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist. Die "BOC" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen. Die Verbindung weist eine Carbonsäureeinheit auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Salzform als Hydrochlorid weist auf das Vorhandensein von Salzsäure hin, was die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in wässrigen Lösungen verbessert. Diese Substanz ist von Interesse in der pharmazeutischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel. Ihre Stereochemie, die durch die (2S,4S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann.

1217779-15-1: (2S,4S)-4-BOC-Aminopyrrolidin-2-Carbonsäure-Methylesterhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1217779-15-1, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist. Die "BOC" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen. Die Verbindung weist eine Carbonsäureeinheit auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Salzform als Hydrochlorid weist auf das Vorhandensein von Salzsäure hin, was die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in wässrigen Lösungen verbessert. Diese Substanz ist von Interesse in der pharmazeutischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel. Ihre Stereochemie, die durch die (2S,4S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann.

CAS 1217779-15-1

(2S,4S)-4-BOC-amino Pyrrolidin-2-carbonsäuremethylester-HCl

(2S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride

Ref: IN-DA009GS0