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CAS 1217833-77-6

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FMoc-(2R,3S)-2-amino-3-hydroxy-4-methylpentansäure

Beschreibung:
FMoc-(2R,3S)-2-amino-3-hydroxy-4-methylpentansäure ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die FMoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als temporäre Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (2R,3S) angezeigt wird, was für die Synthese biologisch aktiver Peptide entscheidend ist. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die Methylgruppe am vierten Kohlenstoffatom verstärkt ihren hydrophoben Charakter und beeinflusst die Gesamteigenschaften der aus ihr synthetisierten Peptide. Diese Aminosäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten verwendet, da sie die Fähigkeit besitzt, spezifische Stereochemie und funktionelle Diversität in Peptidketten einzuführen. Ihre CAS-Nummer, 1217833-77-6, identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C21H23NO5
InChl:InChI=1/C21H23NO5/c1-12(2)19(23)18(20(24)25)22-21(26)27-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-19,23H,11H2,1-2H3,(H,22,26)(H,24,25)/t18-,19+/s2
InChI Key:InChIKey=LYRGLIQVUMAZJU-QINVSXPYNA-N
SMILES:C(OC(N[C@H]([C@H](C(C)C)O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
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