CAS 1217862-56-0

1-ethyl-4-jod-5-methyl-1H-pyrazol

Beschreibung:

1-ethyl-4-jod-5-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei benachbarten Stickstoffatomen in einem fünfgliedrigen Ring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1, ein Iodatom an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Pyrazolrings auf. Die Anwesenheit des Iodatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Die Ethyl- und Methylsubstituenten tragen zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. 1-ethyl-4-jod-5-methyl-1H-pyrazol kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Reaktion geeigneter Vorläufer unter kontrollierten Bedingungen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da die potenzielle Toxizität von Iod und die Reaktivität der Verbindung bestehen. Insgesamt ist diese Substanz in Forschungskontexten von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien.

Formel: C₆H₉IN₂

InChl: InChI=1S/C6H9IN2/c1-3-9-5(2)6(7)4-8-9/h4H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RCIFRPWRVZPFLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)N1C(C)=C(I)C=N1

Synonyme:

• 1H-Pyrazole, 1-ethyl-4-iodo-5-methyl-
• 1-Ethyl-4-iodo-5-methyl-1H-pyrazole

1-ethyl-4-iodo-5-methyl-1H-pyrazole

CAS: 1217862-56-0

Formel: C₆H₉IN₂

Molekulargewicht: 236.056

Ref: 10-F369647