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CAS 1217862-92-4

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N-(4-chlorphenyl)-5-(2-pyrrolidinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-carboxamid

Beschreibung:
N-(4-chlorphenyl)-5-(2-pyrrolidinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiadiazolring, eine Carboxamidfunktion und ein Chlorphenylsubstituent gehören. Die Anwesenheit der Pyrrolidinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da diese cyclische Amine mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischer Formulierung und Reinheit eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Chlorphenylgruppe kann bestimmte elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten umfassen können. Wie viele Thiadiazolderivate kann sie auch interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur Teilnahme an π-π-Stapelinteraktionen aufweisen, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung relevant sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C13H13ClN4OS
InChl:InChI=1S/C13H13ClN4OS/c14-8-3-5-9(6-4-8)16-11(19)13-18-17-12(20-13)10-2-1-7-15-10/h3-6,10,15H,1-2,7H2,(H,16,19)
InChI Key:InChIKey=FXWSMHMUYGGGFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C=2SC(=NN2)C3CCCN3
Synonyme:
  • N-(4-Chlorophenyl)-5-(2-pyrrolidinyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  • 1,3,4-Thiadiazole-2-carboxamide, N-(4-chlorophenyl)-5-(2-pyrrolidinyl)-
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