The chemical substance known as 2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-4-phenyl-3-thiophenecarboxylic acid, with the CAS number 1217863-68-7, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a thiophene ring, which contributes to its aromatic properties, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, commonly used in peptide synthesis as a protective group for amino acids. The presence of multiple functional groups, including an amino group and a carboxylic acid, suggests that this compound may exhibit both acidic and basic properties, making it potentially useful in various chemical reactions and applications. Its molecular structure indicates potential for interactions in biological systems, possibly serving as a building block in drug development or materials science. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent, making it important to consider these factors in practical applications. Overall, this compound represents a versatile structure with implications in organic synthesis and medicinal chemistry.

2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-4-phenyl-3-thiophenecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als 2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-4-phenyl-3-thiophencarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1217863-68-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thiophenring, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc), die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und einer Carbonsäure, deutet darauf hin, dass diese Verbindung sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hin, möglicherweise als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

1217863-68-7: Die chemische Substanz, die als 2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-4-phenyl-3-thiophencarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1217863-68-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thiophenring, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und eine Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc), die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und einer Carbonsäure, deutet darauf hin, dass diese Verbindung sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hin, möglicherweise als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 1217863-68-7

2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5-methyl-4-phenyl-3-thiophencarbonsäure