CAS 121859-57-2

5,6-Dichloroindol

Beschreibung:

5,6-Dichloroindol ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an der Indolstruktur an den Positionen 5 und 6 gebunden sind. Diese Verbindung gehört zur Klasse der heterocyclischen aromatischen Verbindungen, die für ihre Stabilität und einzigartigen elektronischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins von Stickstoff im Ring bekannt sind. 5,6-Dichloroindol ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Es wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie machen. Darüber hinaus ist die Indol-Gruppe für ihre biologische Bedeutung bekannt, da viele Indol-Derivate eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₅Cl₂N

InChl: InChI=1/C8H5Cl2N/c9-6-3-5-1-2-11-8(5)4-7(6)10/h1-4,11H

SMILES: c1c[nH]c2cc(c(cc12)Cl)Cl

Synonyme:

• 5,6-Dichloro-1H-Indole

5,6-Dichloroindole

CAS: 121859-57-2

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 186.04

Ref: 3B-D4924

1H-Indole, 5,6-dichloro-

CAS: 121859-57-2

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.0380

Ref: IN-DA001652

5,6-Dichloro-1H-indole

CAS: 121859-57-2

5,6-Dichloro-1H-indole

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 186.04g/mol

Ref: 54-OR15747

5,6-Dichloroindole

CAS: 121859-57-2

5,6-Dichloroindole is a chemical compound that contains a functional group with acidic properties. The compound has been shown to inhibit the activity of bafilomycin A1, which is an inhibitor of vacuolar ATPase. This inhibition leads to an increase in intracellular phosphate levels and an accumulation of lysosomal membrane proteins. 5,6-Dichloroindole has also been found to inhibit bone resorption in gramine-fed rats. It also has anti-inflammatory effects and inhibits the growth of zoobotryon pinnatum cells and algal cells. 5,6-Dichloroindole can be used as a molecular descriptor for predicting the presence or absence of bryozoan species in a sample.

Formel: C₈H₅Cl₂N

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 186.04 g/mol

Ref: 3D-FD31359

5,6-Dichloroindole

CAS: 121859-57-2

Formel: C₈H₅Cl₂N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.04

Ref: 10-F093048