
CAS 121859-58-3
:5,6-Dichlor-1H-indol-3-acetonitril
Beschreibung:
5,6-Dichlor-1H-indol-3-acetonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 5 und 6 des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Acetonitril-Funktionalgruppe an der Position 3 führt eine Nitrilgruppe ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Substitutionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können durch die Anwesenheit der Chlor-Substituenten und der Nitrilgruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C10H6Cl2N2
InChl:InChI=1S/C10H6Cl2N2/c11-8-3-7-6(1-2-13)5-14-10(7)4-9(8)12/h3-5,14H,1H2
InChI Key:InChIKey=VGTFXLWYNMMFEV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C#N)C=1C=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C2)NC1
Synonyme:- 5,6-Dichloro-1H-indole-3-acetonitrile
- 2-(5,6-Dichloro-1H-indol-3-yl)acetonitrile
- 1H-Indole-3-acetonitrile, 5,6-dichloro-
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