Ethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carbonate, identified by its CAS number 121873-01-6, is a synthetic organic compound that belongs to the class of quinoline derivatives. This compound features a quinoline core structure, which is characterized by a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. The presence of difluoro substituents at the 6 and 7 positions enhances its chemical reactivity and may influence its biological activity. The carbonate functional group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's dihydro and oxo groups indicate that it may exhibit unique properties, such as altered solubility and stability. Additionally, the ethyl group contributes to its lipophilicity, which can affect its absorption and distribution in biological systems. Overall, the structural characteristics of Ethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carbonate suggest it may have significant potential in various chemical and pharmaceutical applications, warranting further investigation into its properties and uses.

Ethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-xynoline carbonate

Ethyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolincarbonat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 121873-01-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Quinolin-Derivate gehört. Diese Verbindung weist eine Quinolin-Kernstruktur auf, die durch ein bicyclisches aromatisches System mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Difluoro-Substituenten an den Positionen 6 und 7 erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Carbonat-Funktionalgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Dihydro- und Oxo-Gruppen des Verbindungsstoffs deuten darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, wie veränderte Löslichkeit und Stabilität. Darüber hinaus trägt die Ethylgruppe zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale des Ethyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolincarbonats darauf hin, dass es ein erhebliches Potenzial in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen haben könnte, was eine weitere Untersuchung seiner Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

121873-01-6: Ethyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolincarbonat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 121873-01-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Quinolin-Derivate gehört. Diese Verbindung weist eine Quinolin-Kernstruktur auf, die durch ein bicyclisches aromatisches System mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Difluoro-Substituenten an den Positionen 6 und 7 erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Carbonat-Funktionalgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Dihydro- und Oxo-Gruppen des Verbindungsstoffs deuten darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, wie veränderte Löslichkeit und Stabilität. Darüber hinaus trägt die Ethylgruppe zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale des Ethyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolincarbonats darauf hin, dass es ein erhebliches Potenzial in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen haben könnte, was eine weitere Untersuchung seiner Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Ethyl 6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

CAS 121873-01-6

Ethyl-6,7-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolin-carbonat

Ethyl 6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

Ref: 54-PC1006135

ethyl 6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

Ref: 10-F425939