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CAS 1218789-32-2

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5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluorethyl)-2-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluorethyl)-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyrimidinrings und einer Bor-haltigen Gruppe. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organoboron-Chemie hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz in der organischen Synthese. Die Trifluorethyl-Gruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, obwohl das Vorhandensein des Bor-Atoms sie in Gegenwart von Feuchtigkeit anfällig für Hydrolyse machen kann. Ihre molekulare Struktur weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was im Arzneimitteldesign relevant sein könnte. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.
Formel:C12H17BF3N3O2
InChl:InChI=1S/C12H17BF3N3O2/c1-10(2)11(3,4)21-13(20-10)8-5-17-9(18-6-8)19-7-12(14,15)16/h5-6H,7H2,1-4H3,(H,17,18,19)
InChI Key:InChIKey=CLROMBSCGHZMME-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=NC(NCC(F)(F)F)=NC2
Synonyme:
  • 2-Pyrimidinamine, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-pyrimidinamine
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