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CAS 1218789-43-5

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2-[3-Chlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3-Chlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Das Vorhandensein von Chlor- und Alkoxygruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden. Die Tetramethylsubstitution erhöht ihre sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, wo borhaltige Verbindungen häufig wegen ihrer einzigartigen elektronischen und optischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen und die Bedeutung der Borchemie in der modernen organischen Synthese.
Formel:C16H24BClO3
InChl:InChI=1S/C16H24BClO3/c1-11(2)10-19-14-8-12(7-13(18)9-14)17-20-15(3,4)16(5,6)21-17/h7-9,11H,10H2,1-6H3
InChI Key:InChIKey=IFNKGTMEGBNLCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OCC(C)C)=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • 2-[3-Chloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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