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CAS 1218789-44-6

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-[3-chlor-5-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-[3-chlor-5-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung zeigt aufgrund der Anwesenheit des Boratoms eine einzigartige Reaktivität, da es an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Chloro- und Cyclopropylmethoxy-Substituenten am Phenylring erhöht ihr Potenzial für Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Tetramethylgruppen tragen zur sterischen Größe der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von borhaltigen Verbindungen in der synthetischen Chemie und ihr potenzielles Nutzen bei der Entwicklung neuer Materialien und therapeutischer Mittel.
Formel:C16H22BClO3
InChl:InChI=1S/C16H22BClO3/c1-15(2)16(3,4)21-17(20-15)12-7-13(18)9-14(8-12)19-10-11-5-6-11/h7-9,11H,5-6,10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=BRDBIJOPFIVFBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OCC3CC3)=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3-Chloro-5-cyclopropylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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