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CAS 1218789-47-9

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Ethyl 2-[3-chlor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetat

Beschreibung:
Ethyl 2-[3-chlor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethylacetat-Gruppe und eine phenoxyl-Gruppe umfasst, die mit einem Chloratom und einem borhaltigen Dioxaborolan substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Borchemie hin, insbesondere in Reaktionen, die Bor als Lewis-Säure oder in Kreuzkupplungsreaktionen einbeziehen. Ihre Chlorphenylkomponente weist darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie könnte aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Toxizität verleihen kann, eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen verwendet werden, um gewünschte chemische Eigenschaften und Reaktivität zu erreichen.
Formel:C16H22BClO5
InChl:InChI=1S/C16H22BClO5/c1-6-20-14(19)10-21-13-8-11(7-12(18)9-13)17-22-15(2,3)16(4,5)23-17/h7-9H,6,10H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=KDZLXLNAHRVMPT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OCC(OCC)=O)=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • Acetic acid, 2-[3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]-, ethyl ester
  • Ethyl 2-[3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetate
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