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CAS 1218789-89-9

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1,1-Dimethylethyl 2-chlor-4-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 2-chlor-4-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoat, mit der CAS-Nummer 1218789-89-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoatartige Gruppe umfasst, die mit einer Chloro- und einer Fluorgruppe substituiert ist, sowie ein dioxaborolanhaltiges Bor. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Organoborverbindungen sind, wie z.B. Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Die Anwesenheit der Dimethylethylgruppe kann zu ihrer sterischen Hinderung beitragen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus können die Chloro- und Fluorsubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität gegenüber Nucleophilen erhöhen. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kupplungsreaktionen. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin.
Formel:C17H23BClFO4
InChl:InChI=1S/C17H23BClFO4/c1-15(2,3)22-14(21)10-8-11(13(20)9-12(10)19)18-23-16(4,5)17(6,7)24-18/h8-9H,1-7H3
InChI Key:InChIKey=KKEQMRLGGIYNDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC(C(OC(C)(C)C)=O)=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 2-chloro-4-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  • Benzoic acid, 2-chloro-4-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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