
CAS 1218789-98-0
:2-(Aminocarbonylmethyl)phenylboronsäure, Pinacolester
Beschreibung:
2-(Aminocarbonylmethyl)phenylboronsäure, Pinacolester ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Aminokarbonylmethylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Pinacolesterfunktionalität verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit und erleichtert ihre Verwendung in Reaktionen. Das Vorhandensein der Amino- und Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an Kupplungsreaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der funktionellen Gruppen eine moderate Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften, in denen Boronsäuren eine entscheidende Rolle im Arzneimitteldesign und in Synthesemethoden spielen.
Formel:C14H20BNO3
Synonyme:- 2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
- 2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
- 2-(Aminocarbonylmethyl)phenylboronic acid, pinacol ester
- 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneacetamide
- Benzeneacetamide, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
CAS:Formel:C14H20BNO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:261.1245
