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CAS 1218790-22-7

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4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthylamin

Beschreibung:
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Naphthalenamin-Gruppe und eine Dioxaborolan-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Dioxaborolan-Rings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen sein sterisches Volumen, was seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während die borhaltige Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Ihre Anwendungen können sich auf Materialwissenschaften, Pharmazeutika und Katalyse erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für verschiedene chemische Umwandlungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C16H20BNO2
InChl:InChI=1S/C16H20BNO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-9-10-14(18)12-8-6-5-7-11(12)13/h5-10H,18H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=YAQGFMZVTUQUSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C3=C(C(N)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:
  • 4-Aminonaphthalene-1-boronic acid pinacol ester
  • 1-Naphthalenamine, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthalenamine
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine
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