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CAS 1218790-31-8

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1,1-Dimethylethyl 7-chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 7-chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 1218790-31-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety, ein Chlor-Substituent und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indol-Derivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antitumoraler oder entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit des Indolrings, der für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist. Die Anwesenheit der borhaltigen Gruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit erhöhen, was sie für spezifische synthetische Anwendungen oder als Baustein in der organischen Synthese geeignet macht. Darüber hinaus kann die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) zur Stabilität der Verbindung und zur sterischen Hinderung beitragen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie spezialisierte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben könnte.
Formel:C19H25BClNO4
InChl:InChI=1S/C19H25BClNO4/c1-17(2,3)24-16(23)22-11-13(12-9-8-10-14(21)15(12)22)20-25-18(4,5)19(6,7)26-20/h8-11H,1-7H3
InChI Key:InChIKey=BEBXOCOXQGXHIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(=C1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=CC=CC2Cl
Synonyme:
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 7-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 7-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  • tert-Butyl 7-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
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