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CAS 1218790-34-1

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2-[3-Brom-5-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3-Brom-5-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer bromierten Phenylgruppe. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring tragen zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Zwischenprodukt oder Reagenz dienen kann. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, wobei die potenzielle Reaktivität und Toxizität zu berücksichtigen sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Borchemie bei der Erleichterung komplexer organischer Transformationen.
Formel:C15H22BBrO3
InChl:InChI=1S/C15H22BBrO3/c1-10(2)18-13-8-11(7-12(17)9-13)16-19-14(3,4)15(5,6)20-16/h7-10H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=SDXSFUDLZJNXFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(OC(C)C)=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 2-[3-Bromo-5-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-bromo-5-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Bromo-5-isopropoxyphenylboronic acid, pinacol ester
  • 2-(3-Bromo-5-isopropoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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