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CAS 1218790-43-2

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1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol

Beschreibung:
1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrrolring, eine Sulfonylgruppe und eine Bor-haltige Einheit gehören. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylsulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Komponente trägt zu ihrem Potenzial als Borquelle in Kreuzkupplungsreaktionen bei, die in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation zwischen dem Pyrrol und der Sulfonylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen potenziell beeinflussen. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyrrolderivaten assoziiert wird. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft dar.
Formel:C17H22BNO4S
InChl:InChI=1S/C17H22BNO4S/c1-13-8-10-14(11-9-13)24(20,21)19-12-6-7-15(19)18-22-16(2,3)17(4,5)23-18/h6-12H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=SBOBTZKFRFZIPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C(=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C3=CC=C(C)C=C3
Synonyme:
  • 1-(p-Toluenesulfonyl)pyrrole-2-boronic acid pinacol ester
  • 1H-Pyrrole, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-pyrrole
  • 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole
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