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CAS 1218790-49-8

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N-2-Propin-1-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamid

Beschreibung:
N-2-Propin-1-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Propinylgruppe und eine Dioxaborolan-Einheit gehören. Die Anwesenheit des Dioxaborolanrings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Benzamidstruktur aufweist, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Boratoms im Dioxaborolan verschiedene chemische Transformationen erleichtern, einschließlich Suzuki-Kupplungsreaktionen. Die funktionellen Gruppen der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft hin. Wie viele Borverbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Reaktivitätsmuster in Gegenwart von Nucleophilen aufweisen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Implikationen sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen.
Formel:C16H20BNO3
InChl:InChI=1S/C16H20BNO3/c1-6-11-18-14(19)12-7-9-13(10-8-12)17-20-15(2,3)16(4,5)21-17/h1,7-10H,11H2,2-5H3,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=BUZIZNWTLHGQQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(C(NCC#C)=O)C=C2
Synonyme:
  • N-2-Propyn-1-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  • Benzamide, N-2-propyn-1-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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