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CAS 1218790-55-6

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B-[2-(Aminocarbonyl)-4-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(Aminocarbonyl)-4-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Aminokarbonylgruppe als auch eine Trifluormethylsubstitution aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Aminokarbonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Arzneimittelentwicklung bei, während die Trifluormethylgruppe ihre Lipophilie und biologische Aktivität verbessert. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Boratoms beeinflusst werden, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Werkzeug in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C8H7BF3NO3
InChl:InChI=1S/C8H7BF3NO3/c10-8(11,12)4-1-2-6(9(15)16)5(3-4)7(13)14/h1-3,15-16H,(H2,13,14)
InChI Key:InChIKey=ZWBKNYWCDCOBOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC(C(F)(F)F)=C1
Synonyme:
  • [2-Carbamoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • 2-Carbamoyl-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • B-[2-(Aminocarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(aminocarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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