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CAS 1218790-59-0

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B-[3-Chlor-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, nützlich macht. Die Verbindung weist eine phenylmethoxy-substituierte Gruppe und eine Chlorgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit und kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, und ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chlor- und Methoxygruppen ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen macht. Wie viele Boronsäuren kann sie auch Anwendungen in der Sensortechnologie und Materialwissenschaft haben.
Formel:C14H14BClO4
InChl:InChI=1S/C14H14BClO4/c1-19-13-8-11(15(17)18)7-12(16)14(13)20-9-10-5-3-2-4-6-10/h2-8,17-18H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IFFSNNYWDSJWKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(OC)C=C(B(O)O)C=C2Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Chloro-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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