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CAS 1218790-61-4

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B-(3,5-dichlor-4-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3,5-dichlor-4-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Chlor- und Propoxygruppen substituiert ist. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was typisch für Boronsäuren ist und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die dichlorierten Substituenten am Phenylring erhöhen ihre Reaktivität und können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Propoxygruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils von Interesse in den Bereichen der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C9H11BCl2O3/c1-2-3-15-9-7(11)4-6(10(13)14)5-8(9)12/h4-5,13-14H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GXOBEFMWCPTAAN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1Cl
Synonyme:
  • B-(3,5-Dichloro-4-propoxyphenyl)boronic acid
  • (3,5-Dichloro-4-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3,5-dichloro-4-propoxyphenyl)-
  • 3,5-Dichloro-4-propoxyphenylboronic acid
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