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CAS 1218790-64-7

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B-[2-Butoxy-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Butoxy-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Butoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für verschiedene chemische Anwendungen macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren und deren Derivaten besteht.
Formel:C10H13BF3NO3
InChl:InChI=1S/C10H13BF3NO3/c1-2-3-4-18-9-8(11(16)17)5-7(6-15-9)10(12,13)14/h5-6,16-17H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ORZGWYBUBBSXCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCCCC)N=CC(C(F)(F)F)=C1
Synonyme:
  • B-[2-Butoxy-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-butoxy-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
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