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CAS 1218790-68-1

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B-[2-(2-Methylpropoxy)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(2-Methylpropoxy)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Lipophilie erhöht. Das Vorhandensein der 2-Methylpropoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der trifluormethyl- und alkoxy-substituenten, deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin. Wie bei vielen Boronsäuren ist ein sorgfältiger Umgang und eine sorgfältige Lagerung aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit und Luft, die zu Hydrolyse und Verlust der Reaktivität führen kann, unerlässlich.
Formel:C10H13BF3NO3
InChl:InChI=1S/C10H13BF3NO3/c1-6(2)5-18-9-8(11(16)17)3-7(4-15-9)10(12,13)14/h3-4,6,16-17H,5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XNIVHYIBMDZMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC(C)C)N=CC(C(F)(F)F)=C1
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