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CAS 1218790-70-5

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B-[6-(Cyclopentylthio)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[6-(Cyclopentylthio)-3-pyridinyl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein cyclopentylthio-Substituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der cyclopentylthio-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach spezifischen Bedingungen, wie pH und Lösungsmittel, variieren, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind. Insgesamt stellt B-[6-(Cyclopentylthio)-3-pyridinyl]borsäure eine vielseitige Struktur im Bereich der Chemie dar.
Formel:C10H14BNO2S
InChl:InChI=1S/C10H14BNO2S/c13-11(14)8-5-6-10(12-7-8)15-9-3-1-2-4-9/h5-7,9,13-14H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=PDWYJFZHFSBLOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C1=CC=C(B(O)O)C=N1)C2CCCC2
Synonyme:
  • B-[6-(Cyclopentylthio)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(cyclopentylthio)-3-pyridinyl]-
  • 2-(Cyclopentylthio)pyridine-5-boronic acid
  • 6-(Cyclopentylthio)pyridin-3-ylboronic acid
  • [6-(Cyclopentylsulfanyl)pyridin-3-yl]boronic acid
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