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CAS 1218790-79-4

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Borsäure B-[2-(2,2,2-trifluorethoxy)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-(2,2,2-trifluorethoxy)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Trifluorethoxygruppe substituiert ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Trifluorethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet. Diese spezielle Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind.
Formel:C7H7BF3NO3
InChl:InChI=1S/C7H7BF3NO3/c9-7(10,11)4-15-6-5(8(13)14)2-1-3-12-6/h1-3,13-14H,4H2
InChI Key:InChIKey=IEXZQXIMOMPBOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(F)(F)F)C1=C(B(O)O)C=CC=N1
Synonyme:
  • B-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-
  • 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-boronic acid
  • [2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]boronic acid
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