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CAS 1218790-81-8

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3-ethyl 1-(3-boronobenzoyl)-3-piperidincarboxylat

Beschreibung:
3-ethyl 1-(3-boronobenzoyl)-3-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Ethylgruppe und eine borhaltige Benzoylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Boratoms deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da Borverbindungen die biologische Aktivität und Selektivität verbessern können. Der Piperidinring trägt zur Basizität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Darüber hinaus zeigt die Anwesenheit der Carboxylatgruppe an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution. Insgesamt ist 3-ethyl 1-(3-boronobenzoyl)-3-piperidincarboxylat im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse, wo ihre strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe genutzt werden können.
Formel:C15H20BNO5
InChl:InChI=1S/C15H20BNO5/c1-2-22-15(19)12-6-4-8-17(10-12)14(18)11-5-3-7-13(9-11)16(20)21/h3,5,7,9,12,20-21H,2,4,6,8,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ADLXIBSCIGGNHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1CC(C(OCC)=O)CCC1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • 3-Ethyl 1-(3-boronobenzoyl)-3-piperidinecarboxylate
  • (3-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • (3-(3-(Ethoxycarbonyl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
  • 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(3-boronobenzoyl)-, 3-ethyl ester
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