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CAS 1218790-82-9

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1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(3-boronobenzoyl)-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(3-boronobenzoyl)-1-piperazincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Piperazinring, eine Bor-haltige Gruppe und eine tert-Butylgruppe gehören. Die Anwesenheit des Piperazinrings trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Piperazinderivate häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Bor-substituierte Gruppe, speziell eine Bor-haltige Benzoylgruppe, kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Fähigkeit zur Bildung von Komplexen erhöhen, was in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der tert-Butylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Carboxylat-Funktionalgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Koordination mit Metallionen. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein für komplexere Moleküle.
Formel:C16H23BN2O5
InChl:InChI=1S/C16H23BN2O5/c1-16(2,3)24-15(21)19-9-7-18(8-10-19)14(20)12-5-4-6-13(11-12)17(22)23/h4-6,11,22-23H,7-10H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ULYBKVRJSMFUJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)N2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-boronobenzoyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(3-boronobenzoyl)-1-piperazinecarboxylate
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