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CAS 1218790-90-9

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B-[3-[[(4-chlor-1-naphthyl)oxy]methyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(4-chlor-1-naphthyl)oxy]methyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die ein mit einem Chloratom substituiertes Naphthalenfragment umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren und Katalysatoren. Darüber hinaus macht die Fähigkeit der Verbindung, an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilzunehmen, sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre praktischen Anwendungen beeinflusst. Insgesamt exemplifiziert B-[3-[[(4-chlor-1-naphthyl)oxy]methyl]phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Synthese und ihre Rolle in der Entwicklung fortschrittlicher Materialien.
Formel:C17H14BClO3
InChl:InChI=1S/C17H14BClO3/c19-16-8-9-17(15-7-2-1-6-14(15)16)22-11-12-4-3-5-13(10-12)18(20)21/h1-10,20-21H,11H2
InChI Key:InChIKey=SPRJYGMDTJQRIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(B(O)O)=CC=C1)C=2C3=C(C(Cl)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:
  • B-[3-[[(4-Chloro-1-naphthalenyl)oxy]methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]methyl]phenyl]-
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