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CAS 1218790-92-1

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B-[2-[(3,5-Difluorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(3,5-Difluorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Struktur weist einen phenylring auf, der mit einer 3,5-difluorphenoxy-Gruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in chemischen Reaktionen erleichtert. Ihre boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[2-[(3,5-Difluorphenoxy)methyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C13H11BF2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-5-11(16)7-12(6-10)19-8-9-3-1-2-4-13(9)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=HHJHWQLXFNFSHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC(F)=CC(F)=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-[(3,5-difluorophenoxy)methyl]phenyl]-
  • (2-((3,5-Difluorophenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
  • B-[2-[(3,5-Difluorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • [2-(3,5-Difluorophenoxymethyl)phenyl]boronic acid
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