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CAS 1218790-94-3

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(3-Ethyl-4-formylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Ethyl-4-formylphenyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethylgruppe und einer Formylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, während die Ethylsubstitution die Löslichkeit und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt ist (3-Ethyl-4-formylphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C9H11BO3
InChl:InChI=1S/C9H11BO3/c1-2-7-5-9(10(12)13)4-3-8(7)6-11/h3-6,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CUHGCQVNNDUJCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(C=O)C=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-ethyl-4-formylphenyl)-
  • (3-Ethyl-4-formylphenyl)boronicacid
  • 3-Ethyl-4-formylphenylboronic acid
  • (3-Ethyl-4-formylphenyl)boronic acid
  • B-(3-Ethyl-4-formylphenyl)boronic acid
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