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CAS 1218790-95-4

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Borsäure B-[2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Methylpropoxy-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte, macht. Darüber hinaus können Boronsäuren als Enzyminhibitoren wirken, was Auswirkungen auf die medizinische Chemie haben kann. Insgesamt ist Borsäure B-[2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl] eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der organischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C9H14BNO3
InChl:InChI=1S/C9H14BNO3/c1-7(2)6-14-9-8(10(12)13)4-3-5-11-9/h3-5,7,12-13H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VMPOWUYMVMJUSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=C(B(O)O)C=CC=N1
Synonyme:
  • 2-Isobutoxypyridine-3-boronic acid
  • (2-Isobutoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]-
  • B-[2-(2-Methylpropoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
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