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CAS 1218790-97-6

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Borsäure B-[6-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-yl]

Beschreibung:
Borsäure B-[6-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-yl] ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Indolstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Phenylmethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Die boronsäurehaltige Gruppe spielt auch eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie, da sie mit biologischen Zielen interagieren kann, was potenziell die Enzymaktivität beeinflusst. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[6-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-yl] die Vielseitigkeit von Boronsäuren in synthetischen und biologischen Kontexten.
Formel:C15H14BNO3
InChl:InChI=1S/C15H14BNO3/c18-16(19)15-8-12-6-7-13(9-14(12)17-15)20-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,17-19H,10H2
InChI Key:InChIKey=NPFJJCROCCUTSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1NC=2C(C1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2
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