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CAS 1218791-00-4

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6-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
6-Brom-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die einen an ein Pyrrol-Ring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Indols erhöht dessen Reaktivität und kann verschiedene Substitutionsreaktionen erleichtern. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen und als Borquelle in verschiedenen Umwandlungen. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zur Stabilität der Verbindung und zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese bietet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C14H17BBrNO2
InChl:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)12-7-9-5-6-10(16)8-11(9)17-12/h5-8,17H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=BTDQQZKRCOKCTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=3C(N2)=CC(Br)=CC3
Synonyme:
  • 1H-Indole, 6-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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