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CAS 1218791-09-3

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2-(4-Fluor-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Fluor-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffatom gebunden ist und eine zyklische Anordnung bildet. Die Anwesenheit der 4-Fluor-3-Nitrophenylgruppe führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, erleichtern kann. Darüber hinaus können die Nitro- und Fluorsubstituenten ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen, was sie für verschiedene chemische Umgebungen geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dar.
Formel:C12H15BFNO4
InChl:InChI=1S/C12H15BFNO4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-5-6-9(14)10(7-8)15(16)17/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QBMHYMHOXGOPAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-fluoro-3-nitrophenyl)boronate
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nitrobenzene
  • 4-Fluoro-3-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
  • 4-Fluoro-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester 95%
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