
CAS 1218791-13-9
:4-(Cbz-amino)-2-Fluorphenylboronsäure-Pinacolester
Beschreibung:
4-(Cbz-amino)-2-Fluorphenylboronsäure-Pinacolester ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe und einer carbobenzyloxy (Cbz) Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus trägt die Pinacolester-Gruppe zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei, was deren Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Die Cbz-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Aminogruppe zu stören. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzials wertvoll.
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3 Produkte.
4-(Benzyloxycarbonylamino)-2-fluorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C20H23BFNO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:371.21034-(Cbz-Amino)-2-fluorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:4-(Cbz-Amino)-2-fluorophenylboronic acid, pinacol esterReinheit:95%Molekulargewicht:371.21g/molBenzyl (3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamate
CAS:Formel:C20H23BFNO4Reinheit:97%Molekulargewicht:371.22


