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CAS 1218791-14-0

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Phenylmethyl N-[2-fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat

Beschreibung:
Phenylmethyl N-[2-fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und eine Bor-haltige Einheit umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms und des Dioxaborolanrings trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign oder als Reagenz in der organischen Synthese. Die Stabilität der Dioxaborolan-Gruppe könnte vorteilhafte Eigenschaften für bestimmte Reaktionen, wie die Suzuki-Kopplung, bieten. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Messungen oder eine detaillierte computergestützte Analyse zur genauen Charakterisierung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C20H23BFNO4
InChl:InChI=1S/C20H23BFNO4/c1-19(2)20(3,4)27-21(26-19)15-10-11-17(16(22)12-15)23-18(24)25-13-14-8-6-5-7-9-14/h5-12H,13H2,1-4H3,(H,23,24)
InChI Key:InChIKey=QKDGXLSSQTZUCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(NC(OCC3=CC=CC=C3)=O)C=C2
Synonyme:
  • Carbamic acid, N-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-, phenylmethyl ester
  • Phenylmethyl N-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
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