CAS 1218791-20-8
:2-(4-Ethoxy-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-(4-Ethoxy-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Die Anwesenheit des 4-Ethoxy-3-Nitrophenylsubstituenten trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Dioxaborolane sind, wie die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Nitrogruppe kann ihre Elektrophilie erhöhen, während die Ethoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolanring ihre Stabilität und sterische Hinderung beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Schaffung funktioneller Materialien.
Formel:C14H20BNO5
InChl:InChI=1S/C14H20BNO5/c1-6-19-12-8-7-10(9-11(12)16(17)18)15-20-13(2,3)14(4,5)21-15/h7-9H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=JDFWXCNRKPGZCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(OCC)C=C2
Synonyme:- 2-(4-Ethoxy-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-ethoxy-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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4-Ethoxy-3-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:4-Ethoxy-3-nitrophenylboronic acid, pinacol esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:293.12g/mol

