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CAS 1218791-39-9

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2,2,2-Trifluor-1-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperazinyl]ethanon

Beschreibung:
2,2,2-Trifluor-1-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperazinyl]ethanon ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Trifluorethylgruppe und einer Piperazinsubstruktur. Die Anwesenheit der Trifluorgruppe verleiht eine signifikante Polarität und kann die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während sie auch ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Die Einbeziehung einer Bor-haltigen Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da Borverbindungen häufig aufgrund ihrer Fähigkeit eingesetzt werden, stabile Komplexe mit verschiedenen biologischen Zielen zu bilden. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie für pharmakologische Studien von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden durch die elektronischen Effekte der Fluor- und Borersatzgruppen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft in der modernen synthetischen organischen Chemie zu finden ist.
Formel:C18H24BF3N2O3
InChl:InChI=1S/C18H24BF3N2O3/c1-16(2)17(3,4)27-19(26-16)13-5-7-14(8-6-13)23-9-11-24(12-10-23)15(25)18(20,21)22/h5-8H,9-12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FNYIDDDDGMQPQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(C2=CC=C(C=C2)N3CCN(C(C(F)(F)F)=O)CC3)OC1(C)C
Synonyme:
  • Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperazinyl]-
  • 2,2,2-Trifluoro-1-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-piperazinyl]ethanone
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