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CAS 1218791-46-8

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N-(1-Methylethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamin

Beschreibung:
N-(1-Methylethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrimidinring und eine Bor-haltige Gruppe gehören. Das Vorhandensein der Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organoborchemie hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz in der organischen Synthese. Die Aminfunktionalität der Verbindung kann basische Eigenschaften verleihen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Isopropylgruppe (1-Methylethyl) die Löslichkeit und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie viele Bor-haltige Verbindungen kann sie interessante Eigenschaften in Bezug auf Koordinationschemie und Katalyse aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität der Borgruppe und der Aminogruppe besteht.
Formel:C13H22BN3O2
InChl:InChI=1S/C13H22BN3O2/c1-9(2)17-11-15-7-10(8-16-11)14-18-12(3,4)13(5,6)19-14/h7-9H,1-6H3,(H,15,16,17)
InChI Key:InChIKey=QBHVLILXYSZCIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=NC(NC(C)C)=NC2
Synonyme:
  • N-(1-Methylethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinamine
  • 2-Isopropylaminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester
  • 2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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