CAS 1219022-68-0
:2-Brom-1,5-naphthyridin-3-amin
Beschreibung:
2-Brom-1,5-naphthyridin-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 2 und einer Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die durch die Aminogruppe beeinflusst werden können, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Der Bromsubstituent kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-Brom-1,5-naphthyridin-3-amin ein vielseitiges Gerüst in der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C8H6BrN3
InChl:InChI=1S/C8H6BrN3/c9-8-5(10)4-7-6(12-8)2-1-3-11-7/h1-4H,10H2
InChI Key:InChIKey=NBNQVKRXPHKTRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC2=C(N=C1Br)C=CC=N2
Synonyme:- 2-Bromo-1,5-naphthyridin-3-amine
- 1,5-Naphthyridin-3-amine, 2-bromo-
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