CAS 121924-09-2

(1S,4E,8E,12Z)-14-[[O-6-Desoxy-3-O-[(2E,6E,10E,14S)-14-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-oxo-2,6,10,15-hexadecatetraen-1-yl]-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-[6-desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-1-ethenyl-1,5,9,13-tetramethyl-4,8,12-tetradecatrien-1-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosid

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,4E,8E,12Z)-14-[[O-6-Desoxy-3-O-[(2E,6E,10E,14S)-14-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-oxo-2,6,10,15-hexadecatetraen-1-yl]-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-[6-desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-1-ethenyl-1,5,9,13-tetramethyl-4,8,12-tetradecatrien-1-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosid" und der CAS-Nummer "121924-09-2" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Zuckermoleküle und eine Reihe von konjugierten Doppelbindungen umfasst. Diese Verbindung weist ein Tetradecatrien-Rückgrat auf, was auf eine lange Kohlenstoffkette mit abwechselnden Einfach- und Doppelbindungen hinweist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein verschiedener glykosidischer Bindungen deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Glykoside sind, wie z.B. Löslichkeit in Wasser und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Funktion und Reaktivität. Insgesamt dürfte diese Substanz in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie von Interesse sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen oder als Naturprodukt, das aus pflanzlichen Quellen stammt.

Formel: C₈₂H₁₃₄O₃₇

InChl: InChI=1S/C82H134O37/c1-13-81(11,118-79-71(61(96)56(91)49(35-85)111-79)116-76-65(100)59(94)54(89)47(33-83)109-76)31-19-28-41(5)23-15-21-39(3)25-17-27-43(7)37-105-75-67(102)63(98)69(51(113-75)38-106-74-64(99)58(93)52(87)45(9)107-74)115-78-68(103)70(53(88)46(10)108-78)114-73(104)44(8)30-18-26-40(4)22-16-24-42(6)29-20-32-82(12,14-2)119-80-72(62(97)57(92)50(36-86)112-80)117-77-66(101)60(95)55(90)48(34-84)110-77/h13-14,21-22,27-30,45-72,74-80,83-103H,1-2,15-20,23-26,31-38H2,3-12H3/b39-21+,40-22+,41-28+,42-29+,43-27-,44-30+/t45-,46-,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54+,55+,56+,57+,58+,59-,60-,61-,62-,63+,64+,65+,66+,67+,68+,69+,70+,71+,72+,74+,75+,76-,77-,78-,79-,80-,81+,82+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=UVXIGOYHBNYWSC-QDMLHADKSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@@H](CO[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O[C@@H](OC/C(=C\CC/C(=C/CC/C(=C/CC[C@](O[C@H]3[C@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)(C=C)C)/C)/C)/C)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]5[C@H](O)[C@H](OC(/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC[C@](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)(C=C)C)/C)/C)/C)=O)[C@@H](O)[C@H](C)O5

Synonyme:

• (1S,4E,8E,12Z)-14-[[O-6-Deoxy-3-O-[(2E,6E,10E,14S)-14-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-oxo-2,6,10,15-hexadecatetraen-1-yl]-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-1-ethenyl-1,5,9,13-tetramethyl-4,8,12-tetradecatrien-1-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• β-D-Glucopyranoside, (1S,4E,8E,12Z)-14-[[O-6-deoxy-3-O-[(2E,6E,10E,14S)-14-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-oxo-2,6,10,15-hexadecatetraen-1-yl]-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-1-ethenyl-1,5,9,13-tetramethyl-4,8,12-tetradecatrien-1-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-
• β-D-Glucopyranoside, (1S,4E,8E,12Z)-14-[[O-6-deoxy-3-O-[(2E,6E,10E,14S)-14-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-oxo-2,6,10,15-hexadecatetraenyl]-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-1-ethenyl-1,5,9,13-tetramethyl-4,8,12-tetradecatrienyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-
• Capsianside F
• Capsianoside F

Capsianoside F

CAS: 121924-09-2

Capsianoside F is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T126199 and the CAS number is 121924-09-2.

Formel: C₈₂H₁₃₄O₃₇

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1711.94

Ref: TM-T126199