CAS 1219637-80-5

5-Brom-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:

5-Brom-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen Benzolring enthält, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 erhöht seine Reaktivität und das Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen und als Borquelle in verschiedenen Transformationen. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei. Diese Verbindung kann aufgrund der Indolstruktur, die in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln verbreitet ist, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder biologisch aktiver Verbindungen. Wie viele Organoborverbindungen kann sie auch an Reaktionen wie der Suzuki-Kopplung teilnehmen, was sie im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften relevant macht.

Formel: C₁₄H₁₇BBrNO₂

InChl: InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-10(16)7-9-5-6-17-12(9)11/h5-8,17H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=XSLCNVSLHIGMRI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC(=C2C(=C1)C=CN2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

Synonyme:

• 5-Bromo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 1H-Indole, 5-bromo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

5-Bromo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-indole

CAS: 1219637-80-5

Formel: C₁₄H₁₇BBrNO₂

Molekulargewicht: 322.0053

Ref: IN-DA00HGJJ