The chemical substance known as "(4aR,8S,8aR)-2-benzyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinoline-8-carboxylic acid" is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes an isoquinoline framework. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties, and a benzyl substituent that enhances its hydrophobic characteristics. The stereochemistry indicated by the (4aR,8S,8aR) configuration suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological activities. The presence of multiple chiral centers may lead to the existence of enantiomers, which can exhibit different biological effects. Additionally, the compound's molecular weight, solubility, and stability are influenced by its structural features, making it a subject of interest for further research in drug development and synthesis.

(4aR,8S,8aR)-2-benzyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisoquinoline-8-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als "(4aR,8S,8aR)-2-Benzyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisochinolin-8-carbonsäure" bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Isoquinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie ein Benzylsubstituent, der ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert. Die durch die Konfiguration (4aR,8S,8aR) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Aktivitäten. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren kann zur Existenz von Enantiomeren führen, die unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Darüber hinaus werden das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht.

1219703-92-0: Die chemische Substanz, die als "(4aR,8S,8aR)-2-Benzyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisochinolin-8-carbonsäure" bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Isoquinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie ein Benzylsubstituent, der ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert. Die durch die Konfiguration (4aR,8S,8aR) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Aktivitäten. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren kann zur Existenz von Enantiomeren führen, die unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Darüber hinaus werden das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht.

CAS 1219703-92-0

(4aR,8S,8aR)-2-Benzyl-1-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydroisochinolin-8-carbonsäure

(4AR,8S,8AR)-2-BENZYL-1-OXO-1,2,3,4,4A,7,8,8A-OCTAHYDROISOQUINOLINE-8-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F531221