CAS 1219737-10-6

Borsäure B-[5-(2-Methoxyphenyl)-3-pyridinyl]

Beschreibung:

Borsäure B-[5-(2-Methoxyphenyl)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methoxyphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während der Pyridinring ihre biologische Aktivität verbessern kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft für die Synthese komplexer organischer Strukturen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

Formel: C₁₂H₁₂BNO₃

InChl: InChI=1S/C12H12BNO3/c1-17-12-5-3-2-4-11(12)9-6-10(13(15)16)8-14-7-9/h2-8,15-16H,1H3

InChI Key: InChIKey=AXFUAQNFVODSRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C=2C=C(B(O)O)C=NC2)C=CC=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[5-(2-methoxyphenyl)-3-pyridinyl]-
• [5-(2-Methoxyphenyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• B-[5-(2-Methoxyphenyl)-3-pyridinyl]boronic acid

B-[5-(2-Methoxyphenyl)-3-pyridinyl]boronic acid

CAS: 1219737-10-6

Formel: C₁₂H₁₂BNO₃

Molekulargewicht: 229.0396

Ref: IN-DA00HGJX