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CAS 1219741-22-6

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5-Chlor-6-jod-2-(methylthio)-1H-benzimidazol

Beschreibung:
5-Chlor-6-jod-2-(methylthio)-1H-benzimidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chloratom an der Position 5 und ein Iodatom an der Position 6 aufweist. Die Anwesenheit einer Methylthio-Gruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrem potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogen-Substituenten, die die biologische Aktivität verbessern können. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Chlor- und Iodatome beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylthio-Gruppe die Lipophilie erhöhen, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C8H6ClIN2S
InChl:InChI=1S/C8H6ClIN2S/c1-13-8-11-6-2-4(9)5(10)3-7(6)12-8/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=MZRYEOHHJIRTFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C=1NC=2C(N1)=CC(I)=C(Cl)C2
Synonyme:
  • 6-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)-1H-benzimidazole
  • 1H-Benzimidazole, 5-chloro-6-iodo-2-(methylthio)-
  • 5-Chloro-6-iodo-2-(methylthio)-1H-benzimidazole
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