CAS 1219936-57-8

Ethyl 5-brom-6-methoxy-3-pyridinacetat

Beschreibung:

Ethyl 5-brom-6-methoxy-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Estergruppe. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist Ethyl 5-brom-6-methoxy-3-pyridinacetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₂BrNO₃

InChl: InChI=1S/C10H12BrNO3/c1-3-15-9(13)5-7-4-8(11)10(14-2)12-6-7/h4,6H,3,5H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XBFNAALWSLPQES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1C=C(Br)C(OC)=NC1

Synonyme:

• Ethyl 5-bromo-6-methoxy-3-pyridineacetate
• 3-Pyridineacetic acid, 5-bromo-6-methoxy-, ethyl ester
• (5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)acetic acid ethyl ester