Piperidine, 4-[[[4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The compound features a methoxyphenyl group and a methoxy methyl substituent, contributing to its unique properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, particularly in pharmaceutical formulations. The presence of the methoxy groups can influence the compound's lipophilicity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored for therapeutic purposes. Safety and handling precautions are essential, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the context of drug development and synthesis.

Piperidine, 4-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 4-[[[4-Methoxyphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Verbindung weist eine Methoxyphenylgruppe und ein Methoxymethylsubstituent auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Formulierungen, erhöht. Das Vorhandensein der Methoxygruppen kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Zwecke untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und -synthese.

1219949-43-5: Piperidin, 4-[[[4-Methoxyphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Verbindung weist eine Methoxyphenylgruppe und ein Methoxymethylsubstituent auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Formulierungen, erhöht. Das Vorhandensein der Methoxygruppen kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Zwecke untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und -synthese.

CAS 1219949-43-5

Piperidin, 4-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)