CAS 1219957-32-0

5-Brom-4-methyl-N-(1-methylethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-4-methyl-N-(1-methylethyl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Die N-(1-Methylethyl)-Substituente zeigt an, dass die Verbindung eine Isopropylgruppe hat, die am Stickstoff gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl von Halogen- als auch von Aminfunktionen, die die biologische Aktivität verbessern können. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie umfassen, die ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₉H₁₃BrN₂

InChl: InChI=1S/C9H13BrN2/c1-6(2)12-9-4-7(3)8(10)5-11-9/h4-6H,1-3H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=VMYSSTCXDDZVCH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)C)C1=CC(C)=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-4-methyl-N-(1-methylethyl)-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-4-methyl-N-(1-methylethyl)-